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In Melbourne, researchers at the Murdoch Children’s Research Institute followed a developmental switch in genetically engineered mice lacking DLX1 and DLX2, two genes involved in how brain cells form, move and survive. By tracking thousands of genes, the team uncovered the DLX/Notch axis, a genetic signaling pathway that helps control when neural cells specialize.
À Melbourne, des chercheurs du Murdoch Children’s Research Institute ont suivi un interrupteur du développement chez des souris génétiquement modifiées dépourvues de DLX1 et DLX2, deux gènes impliqués dans la formation, le déplacement et la survie des cellules cérébrales. En suivant des milliers de gènes, l’équipe a mis au jour l’axe DLX/Notch, une voie de signalisation génétique qui contribue à contrôler le moment où les cellules nerveuses se spécialisent.
That timing is the point. Before birth, brain cells must receive the right instructions at the right moment so they can move to the correct place and develop properly. The researchers found that DLX2 acts like a traffic controller: it helps young cells become neurons at the right time while holding back premature development into specialized support cells that help neurons function.
Tout est une question de synchronisation. Avant la naissance, les cellules cérébrales doivent recevoir les bonnes instructions au bon moment pour pouvoir se déplacer vers l’endroit approprié et se développer correctement. Les chercheurs ont découvert que DLX2 agit comme un agent de régulation de la circulation : il aide les jeunes cellules à devenir des neurones au bon moment, tout en retardant leur transformation prématurée en cellules de soutien spécialisées qui aident les neurones à fonctionner.
When DLX1 and DLX2 were removed, the cells developed differently and appeared in different locations in the brain. The team also identified previously unknown subregions of the developing forebrain, showing how a cell’s location is tied to the way it grows. The study was led by MCRI and published in Nature Communications.
Lorsque DLX1 et DLX2 ont été supprimés, les cellules se sont développées différemment et sont apparues à d’autres endroits du cerveau. L’équipe a également identifié des sous-régions jusqu’alors inconnues du prosencéphale en développement, montrant que la localisation d’une cellule est liée à la manière dont elle se développe. L’étude, dirigée par le MCRI, a été publiée dans Nature Communications.
The connection to disease is a research lead, not a treatment result. Pediatric high-grade gliomas, aggressive brain and spinal cord tumors in children and adolescents, are believed to develop when neural stem cells unexpectedly stop maturing. MCRI neuro-oncology leader David Eisenstat said the findings would inform future research into childhood brain tumors and neurodevelopmental disorders. The work described here used mice and focused on normal brain development; it does not report a human study or clinical benefit.
Le lien avec la maladie constitue une piste de recherche, pas un résultat thérapeutique. Les gliomes pédiatriques de haut grade, des tumeurs agressives du cerveau et de la moelle épinière chez les enfants et les adolescents, seraient liés à l’arrêt inattendu de la maturation des cellules souches nerveuses. David Eisenstat, responsable de la neuro-oncologie au MCRI, a déclaré que ces résultats orienteraient les recherches futures sur les tumeurs cérébrales de l’enfant et les troubles neurodéveloppementaux. Les travaux décrits ici ont été menés sur des souris et portent sur le développement normal du cerveau ; ils ne rapportent ni étude humaine ni bénéfice clinique.
Concretely, the immediate value is for researchers: they now have a clearer set of molecular events to investigate in childhood tumors and neurodevelopmental disorders, including when cells change fate and where that change occurs. For children and families, these mouse findings do not yet alter diagnosis or treatment. MCRI presents them as groundwork for future efforts to improve treatment options.
Concrètement, leur intérêt immédiat concerne les chercheurs : ceux-ci disposent désormais d’un ensemble plus clair d’événements moléculaires à étudier dans les tumeurs de l’enfant et les troubles neurodéveloppementaux, notamment au moment où les cellules changent de destin et à l’endroit où ce changement se produit. Pour les enfants et les familles, ces résultats obtenus chez la souris ne modifient pas encore le diagnostic ni le traitement. Le MCRI les présente comme une base pour de futurs travaux visant à améliorer les options thérapeutiques.