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After genetically modified mice were exposed to Schistosoma mansoni eggs, researchers at UIC tracked their hearts and lungs with ultrasound, microscopy and blood-pressure tests. The team, led by Suellen D’Arc dos Santos Oliveira, also examined patient-derived samples and identified two proteins as possible targets in schistosomiasis-associated pulmonary hypertension.
Después de exponer a ratones modificados genéticamente a huevos de Schistosoma mansoni, investigadores de UIC siguieron la evolución de su corazón y sus pulmones mediante ecografías, microscopía y pruebas de presión arterial. El equipo, dirigido por Suellen D’Arc dos Santos Oliveira, también analizó muestras obtenidas de pacientes e identificó dos proteínas como posibles dianas en la hipertensión pulmonar asociada a la esquistosomiasis.
The disease begins when pulmonary arteries thicken and restrict blood flow between the heart and lungs. The right ventricle responds by beating harder, raising pressure in those arteries. Schistosoma mansoni infects blood vessels in humans and rodents, lays eggs in the abdomen and can send them into organs such as the lungs. The associated form affects more than 1 million people worldwide and currently has no cure.
La enfermedad comienza cuando las arterias pulmonares se engrosan y restringen el flujo sanguíneo entre el corazón y los pulmones. El ventrículo derecho responde latiendo con más fuerza, lo que eleva la presión en esas arterias. Schistosoma mansoni infecta los vasos sanguíneos de humanos y roedores, deposita sus huevos en el abdomen y puede enviarlos a órganos como los pulmones. La forma asociada afecta a más de 1 millón de personas en todo el mundo y actualmente no tiene cura.
The molecular pattern was uneven: P2X7R was present at higher levels, while c-IAP2 was lower. P2X7R can fuel inflammation and cell death; c-IAP2 helps prevent cell death. When the researchers blocked P2X7R with brilliant blue G, some signs of the disease fell in mice, suggesting that the pathway merits further study as a potential therapeutic target.
El patrón molecular era desigual: P2X7R estaba presente en niveles más altos, mientras que c-IAP2 estaba reducido. P2X7R puede alimentar la inflamación y la muerte celular; c-IAP2 ayuda a prevenir la muerte celular. Cuando los investigadores bloquearon P2X7R con brilliant blue G, algunos signos de la enfermedad disminuyeron en los ratones, lo que sugiere que la vía merece estudiarse más como posible diana terapéutica.
Concretely, the study changes the research options rather than treatment in the clinic. P2X7R can now be tested as a possible intervention point, while the loss of c-IAP2 offers another clue to how the disease worsens. If larger translational studies support the finding, the targets could contribute to earlier diagnosis or new therapies. For patients today, the immediate practical effect is limited: the work does not establish a human treatment or diagnostic test.
En términos concretos, el estudio modifica las opciones de investigación, no el tratamiento en la práctica clínica. P2X7R puede probarse ahora como posible punto de intervención, mientras que la pérdida de c-IAP2 ofrece otra pista sobre cómo empeora la enfermedad. Si estudios traslacionales más amplios respaldan el hallazgo, las dianas podrían contribuir a un diagnóstico más temprano o a nuevas terapias. Para los pacientes actuales, el efecto práctico inmediato es limitado: el trabajo no establece un tratamiento ni una prueba diagnóstica para humanos.
Oliveira describes the result as an early step and wants to expand the work with more human samples. The cross-disciplinary team includes scientists from Rush University, the federal universities of São Paulo and Rio de Janeiro, the Cleveland Clinic Foundation and Stanford University. The study is published in Proceedings of the National Academy of Sciences; its mouse findings still need to be tested in larger studies involving people.
Oliveira describe el resultado como un primer paso y quiere ampliar el trabajo con más muestras humanas. El equipo interdisciplinario incluye científicos de Rush University, las universidades federales de São Paulo y Rio de Janeiro, Cleveland Clinic Foundation y Stanford University. El estudio se publica en Proceedings of the National Academy of Sciences; sus hallazgos en ratones aún deben probarse en estudios más amplios con participación de personas.