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For 38 days, mice with chronic pain alternated 24 hours without food with 24 hours of unrestricted feeding. Other mice ate freely throughout. In the fasting group, the animals appeared less sensitive to normally harmless touch and heat, performed better on simple tasks and showed fewer anxiety-like behaviors.
Pendant 38 jours, des souris atteintes de douleurs chroniques ont alterné 24 heures sans nourriture et 24 heures d’alimentation sans restriction. D’autres souris ont mangé librement pendant toute la durée de l’expérience. Dans le groupe soumis au jeûne, les animaux semblaient moins sensibles au toucher et à la chaleur normalement inoffensifs, réussissaient mieux des tâches simples et présentaient moins de comportements similaires à l’anxiété.
The experiment was run by researchers at Zhengzhou University and its First Affiliated Hospital across several mouse models involving injury, inflammation and other controlled causes of chronic pain. The team assessed pain sensitivity, memory, anxiety-like behavior, the intestinal barrier, gut bacteria and circulating metabolites. Chronic pain, defined as pain lasting or returning for more than three months, can also affect concentration, memory and emotional well-being; existing treatments do not relieve every associated symptom for every patient.
L’expérience a été menée par des chercheurs de l’université de Zhengzhou et de son Premier Hôpital affilié sur plusieurs modèles de souris impliquant des lésions, des inflammations et d’autres causes contrôlées de douleurs chroniques. L’équipe a évalué la sensibilité à la douleur, la mémoire, les comportements similaires à l’anxiété, la barrière intestinale, les bactéries intestinales et les métabolites circulants. Les douleurs chroniques, définies comme des douleurs durant ou revenant pendant plus de trois mois, peuvent également affecter la concentration, la mémoire et le bien-être émotionnel ; les traitements existants ne soulagent pas tous les symptômes associés chez chaque patient.
The biological trail led from the gut to the brain. Intermittent fasting changed the gut microbiota — the community of bacteria living in the digestive tract — and appeared to strengthen the intestinal barrier while reducing neuroinflammation. One species, Alistipes finegoldii, consistently increased. The researchers also identified hippuric acid, a molecule produced by gut microbes, and STING, an immune-signaling pathway, as parts of what they call an intermittent fasting–Alistipes finegoldii–hippuric acid–STING neuroimmune axis.
La piste biologique a conduit de l’intestin au cerveau. Le jeûne intermittent a modifié le microbiote intestinal — la communauté de bactéries vivant dans le tube digestif — et semblait renforcer la barrière intestinale tout en réduisant la neuroinflammation. Une espèce, Alistipes finegoldii, a augmenté de manière constante. Les chercheurs ont également identifié l’acide hippurique, une molécule produite par les microbes intestinaux, et STING, une voie de signalisation immunitaire, comme des éléments de ce qu’ils appellent un axe neuro-immunitaire jeûne intermittent–Alistipes finegoldii–acide hippurique–STING.
The team then supplemented mice with Alistipes finegoldii or hippuric acid and manipulated STING signaling with drugs. Adding the bacterium reproduced the pain-relieving and cognitive effects seen with fasting, supporting the idea that the gut changes were involved rather than merely accompanying the result. The findings were published in Brain, Behavior, and Immunity.
L’équipe a ensuite administré des compléments d’Alistipes finegoldii ou d’acide hippurique aux souris et a modifié la signalisation de STING à l’aide de médicaments. L’ajout de la bactérie a reproduit les effets analgésiques et cognitifs observés avec le jeûne, ce qui étaye l’idée que les changements intestinaux ont joué un rôle plutôt que d’avoir simplement accompagné le résultat. Les conclusions ont été publiées dans Brain, Behavior, and Immunity.
So what changes in practice? Not a treatment plan for people yet. The work offers a possible route toward non-drug interventions, microbiota-based therapies or metabolite supplements for chronic pain and related cognitive or emotional symptoms, but the evidence currently comes from mice. Kenji Hashimoto and colleagues say their next steps include identifying the specific cells affected by STING signaling, examining sex differences and testing the pathway in larger, longitudinal clinical studies.
Qu’est-ce qui change en pratique ? Pas encore un plan de traitement pour les humains. Ces travaux ouvrent une piste possible vers des interventions non médicamenteuses, des thérapies fondées sur le microbiote ou des compléments de métabolites pour les douleurs chroniques et les symptômes cognitifs ou émotionnels associés, mais les données proviennent actuellement de souris. Kenji Hashimoto et ses collègues indiquent que leurs prochaines étapes comprennent l’identification des cellules précises affectées par la signalisation de STING, l’étude des différences entre les sexes et l’évaluation de cette voie dans des études cliniques plus vastes et longitudinales.