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Em laboratório, luz solar converte resíduo de biodiesel em hidrogénio

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Fotografia ilustrativa: Equipment and glassware
Fotografia ilustrativa: Belikov Maxim · CC BY 4.0 · Wikimedia Commons

Sob o feixe de um instrumento de raios X no Síncrotrão Australiano, um pó catalisador está colocado diante da luz que o ativa. Quando a luz se acende, os átomos de níquel e cobalto à superfície mudam de estado químico; quando se apaga, voltam ao estado inicial. Esse vaivém, observado em menos de um segundo, é o cerne de um novo estudo liderado por investigadores da Universidade de Nova Gales do Sul (UNSW).

O processo chama-se fotorreformação. A energia luminosa impulsiona uma reação que decompõe uma matéria-prima em hidrogénio e outros produtos ao mesmo tempo. A equipa escolheu o glicerol, subproduto da produção de biodiesel, que a crescente indústria do biodiesel gera em grandes quantidades, cerca de 100 quilogramas por cada tonelada de biodiesel. O glicerol bruto pode valer apenas 0,11 dólares americanos por quilograma. Transformá-lo em gliceraldeído e di-hidroxiacetona, usados nas indústrias química e farmacêutica, altera esse valor. Estes dois produtos valem cerca de 75 dólares americanos e 150 dólares americanos por quilograma, respetivamente.

O fotocatalisador é feito de sulfureto de zinco e índio, modificado com quantidades muito pequenas de níquel e cobalto. Sob luz visível, o cocatalisador de níquel e cobalto aumentou a taxa de libertação de hidrogénio cerca de 10 vezes em relação ao material não modificado. Alterou também o destino do glicerol. A superfície não modificada favorecia sobretudo uma via que produz hidroxiacetona; com o níquel e o cobalto, mais glicerol seguiu as vias que conduzem ao gliceraldeído e à di-hidroxiacetona.

O mecanismo foi a parte mais difícil de observar. Recorrendo à espetroscopia de absorção de raios X in situ (XAS), que lê o estado químico de um metal enquanto o material está a trabalhar, o cientista principal da ANSTO Bernt Johannessen e colegas acompanharam os sítios de níquel e cobalto. O estado inicial era sobretudo o de iões com carga positiva; sob luz, tornaram-se mais reduzidos, a forma associada ao catalisador ativo. Medições de controlo no escuro mostraram que a alteração era provocada pela luz, e não pelo feixe de raios X. Uma segunda técnica, a microespectroscopia de infravermelhos, seguiu as moléculas à superfície e ajudou a identificar os intermediários ao longo do percurso.

Para os produtores de biodiesel, o valor da abordagem depende do que poderia, um dia, fazer com o glicerol que sobra, e o estudo não responde a essa questão. Não apresenta qualquer preço para o processo, nenhum valor de capacidade nem data para uma demonstração fora do laboratório, e os seus dados de hidrogénio provêm de luz solar simulada. O que estabelece é um método para ver como funciona o catalisador, o que, segundo a equipa, torna possível conceber catalisadores capazes de orientar a reação para os produtos escolhidos. Qualquer passagem deste resultado de bancada para uma unidade industrial começaria por esse trabalho de conceção.

cerca de 10 vezesTaxa de libertação de hidrogénio face ao fotocatalisador não modificado, sob luz visível

Fontes — ler os originais(hora de Paris)

Phys.org — ChimieEN
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