Una plataforma de Colonia reúne datos renales casi en tiempo real

En la mayoría de los hospitales, la información que podría orientar la atención a un paciente está fragmentada: un historial clínico en un sistema, los resultados de laboratorio en otro y, a veces, los registros de pacientes en el ordenador de un investigador concreto. Un equipo de Colonia ha creado una plataforma para reunir esas piezas, y su primera demostración se refiere a una enfermedad renal que afecta a más de 7 millones de personas en todo el mundo.
La plataforma se llama MEDA-PKD, abreviatura de MEdical DAta translation service of Polycystic Kidney Disease. Vincula el seguimiento clínico, los resultados de laboratorio, las imágenes, la medicación, la información sobre calidad de vida y los primeros datos moleculares sobre nuevos biomarcadores. Dirigido por el doctor Roman-Ulrich Müller, del Clúster de Excelencia CECAD de la Universidad de Colonia y director del departamento de nefrología del Hospital Universitario de Düsseldorf, el trabajo combina datos que, como explica el doctor Philipp Antczak, del Centro de Medicina Molecular de Colonia, suelen quedar ocultos dentro de los sistemas hospitalarios. El objetivo es hacerlos utilizables casi en tiempo real, primero para la investigación y, más adelante, según el equipo, para la atención individual de los pacientes.
El resultado más claro se refiere al tolvaptán, el único medicamento autorizado específicamente para esta enfermedad. Trabajando con datos clínicos habituales, los investigadores afirman que el tratamiento ralentiza la pérdida de función renal. Este es el tipo de hallazgo para el que se diseñó la plataforma: un control continuo de cómo funciona un tratamiento fuera de un ensayo clínico. El beneficio también se notó en las consultas. En un estudio inicial, siete médicos con experiencia calificaron MEDA-PKD como muy fácil de usar, y el tiempo necesario para reunir la información de una consulta sobre tolvaptán se redujo en aproximadamente un 72 %. Los pacientes también pueden consultar ellos mismos las estadísticas y los análisis. Las cifras proceden del equipo que desarrolló la plataforma y el estudio contó con siete médicos, por lo que apuntan a un primer paso prometedor más que a una medida consolidada.
Para los pacientes y sus médicos, la ganancia inmediata es tiempo y claridad durante la consulta. La doctora Sita Arjune, del Hospital Universitario de Colonia, la describe como ya en uso: «este es el primer ejemplo práctico de un enfoque que en el futuro también podría aplicarse a otras enfermedades». El equipo afirma que el marco básico puede adaptarse a otras enfermedades renales crónicas, a la insuficiencia cardíaca, a la fibrosis quística o al cáncer. Su objetivo a largo plazo es un «sistema sanitario de aprendizaje», en el que la atención diaria genere conocimiento a medida que avanza. Los investigadores no indican una fecha para un uso más allá de Colonia y Düsseldorf, ni un calendario para otras enfermedades.
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