Celltrion lance SteQeyma IV au Japon

Un patient qui commence un traitement par SteQeyma au Japon peut désormais débuter par une perfusion intraveineuse et passer à une injection sous-cutanée pour l’entretien. Celltrion a lancé la formulation IV de son biosimilaire de l’ustékinumab, environ quatre mois après son autorisation par le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales en avril.

Cette évolution élargit à la fois l’accès au médicament et son parcours thérapeutique. SteQeyma était déjà indiqué dans le psoriasis et le rhumatisme psoriasique ; il couvre désormais aussi la maladie de Crohn, une maladie inflammatoire de l’intestin. Celltrion indique que l’option IV peut être utilisée pendant l’induction, au début du traitement, avant un passage à la formulation SC — sous-cutanée — pour la prise en charge au long cours, selon le stade de la maladie et l’état du patient.

Le Japon n’est pas un marché vierge pour Celltrion. En mai, ses produits existants contre les maladies auto-immunes, Remsima et Yuflyma, détenaient respectivement 46,9 % et 19,5 % du marché japonais des biosimilaires, selon IQVIA et des données de marché. La filiale japonaise du groupe prévoit de réutiliser cette expertise commerciale et ses relations avec les gastro-entérologues et les pharmaciens pour accroître les prescriptions de SteQeyma.

Concrètement, ce lancement offre aux professionnels de santé japonais une option supplémentaire de formulation et fait de SteQeyma le seul biosimilaire de l’ustékinumab disponible au Japon en versions IV et sous-cutanée, selon Celltrion. Les patients pourraient donc changer de mode d’administration entre l’induction et l’entretien sans changer de produit.

Celltrion fera la promotion de SteQeyma lors de la Semaine japonaise des maladies digestives et du congrès de la Société japonaise des maladies inflammatoires de l’intestin plus tard cette année. Il prévoit également de renforcer son réseau de médecins et de pharmaciens avant le lancement de Remsima SC au Japon l’année prochaine. Le groupe estime que ces synergies commerciales accéléreront l’adoption ; aucune évaluation indépendante de cette prévision n’est présentée ici.